据日本《每日新闻》1月27日报道，由日本鹿儿岛大学成立的风险投资公司，目前正积极为唾检法申报美食品医药品局(FDA)认可而努力。若此次成功获得FDA认可，那么此诊疗法在国际医药界的推广便指日可待，同时此诊断法对病情重症化的防治效果也是令人期待。

　　现行的主流病毒检测装置均是，采用鼻粘膜检测。但是，若病毒未增值就无法确认感染等问题，造成检测精度偏低，及对病毒感染初期症状确诊困难。就此隅田教授称，唾液检测精度达普通鼻粘膜检测的50万倍，且无痛感。可使医生在症发前为病人开出处方，达到预防病发的效果。

　　人的细胞表面敷有锁状糖(糖锁)。隅田教授致力于糖锁研究，其中一个研究手段就是，成功研究出了采用金属纳米粒子固定化制造的人工糖锁，并于2007年获得了专利。

　　该公司创立于2006年，期间多次取得了厚生劳动省的数亿日元研究资费。与鹿儿岛的医疗机构等合作研究，成功确认了流行性感冒病毒每年都有变异。仅检查费用一项中，药费就可获利数千日元。在申请FDA认可的同时，该公司也积极地推进获得日本国内其他风险投资公司的认可，争取在未来5年内将此诊断法获得实用权。

　　公司总经理隅田泰生教授表示，“唾液检查因其无痛感的优势，在儿童检查方面是极为方便的。如若可以成功推进初期治疗，也可防止，职员缺勤不是吗？日常医药费用也可大大降低呢!此外，唾检将来也极有可能应用于HIV等病毒的检测中。”(实习编译:钟苗审稿：关超)