在近日召开的《中国药品质量差异研究》报告媒体座谈会中，专家指出，目前我国已批准上市的药品存在明显质量差异。
由于当前企业按过去批准的药品注册标准和与按现行的《药品注册管理办法（2007年版）》批准的药品注册标准进行生产的药品并行存在，以及新旧《药品生产质量管理规范》在过渡期间并存，同时由于违法成本过低、企业持续合规性差，加上企业药物警戒普遍缺失，导致了明显差异的存在。在这种情况下，消费者不可能自行区分药品产品质量。
因此，只有不断升级药品质量标准并确保企业持续合规，才能有效提升我国药品质量。
在近日召开的《中国药品质量差异研究》报告媒体座谈会中，专家指出，目前我国已批准上市的药品存在明显质量差异。
由于当前企业按过去批准的药品注册标准和与按现行的《药品注册管理办法（2007年版）》批准的药品注册标准进行生产的药品并行存在，以及新旧《药品生产质量管理规范》在过渡期间并存，同时由于违法成本过低、企业持续合规性差，加上企业药物警戒普遍缺失，导致了明显差异的存在。在这种情况下，消费者不可能自行区分药品产品质量。
因此，只有不断升级药品质量标准并确保企业持续合规，才能有效提升我国药品质量。
